Der Verlauf der Therapie einer angeborenen Zwerchfellhernie und die etwaigen daraus entstehenden Langzeitprobleme sind sehr individuell. So individuell, dass es unmöglich ist, einen allgemeinen Überblick über alle Facetten, welche die CDH mit sich bringen kann, zu schaffen. Aus diesem Grund haben wir betroffene Familien gebeten, ihre Erfahrungen mit uns zu teilen.
Wir hoffen, euch so einen etwas besseren – persönlicheren – Einblick in das Leben Betroffener geben zu können.
Wir bedanken uns bei allen Eltern, die sich bereit erklärt haben, die Geschichte ihrer kleinen Kämpfer zu erzählen. Ihr seid super!
Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass in den folgenden Berichte lediglich die individuellen Erfahrungen der Betroffenen wiedergegeben werden. Die Inhalte spiegeln nicht die Meinung des Vereins oder des Vorstands wider.