Über Uns

Der Verein „Zwerchfellhernie bei Neugeborenen-CDH e.V.“ wurde am 24.09.2016 in Mannheim gegründet.
Wieso einen Verein gründen?
Wir sind zum größten Teil Eltern, die einmal selbst die Diagnose  „angeborene Zwerchfellhernie“ erhalten haben und zu dieser Zeit erst  einmal recht alleine da standen. Woher sollten wir Informationen  bekommen? Wie erging es anderen Familien mit dieser Diagnose? Wir hätten  uns damals eine Anlaufstelle gewünscht.
Aus diesem Gedanken heraus ist der Verein entstanden, und dieser Gedanke ist auch noch immer der Antrieb für unsere Arbeit.
Wir möchten betroffenen Familien beistehen und sie in vielfältiger Hinsicht unterstützen.

Wir sind da… wir hören zu … wir helfen.

Der Verein “Zwerchfellhernie bei Neugeborenen-CDH e.V.” hat sich als  Ziele gesetzt, Informationen über die angeborene Zwerchfellhernie  bereitzustellen, Betroffene zu unterstützen und deren Interessen zu  vertreten. Des Weiteren sollen die Erforschung der Ursachen, der  Behandlungsmöglichkeiten und der Folgen der angeborenen Zwerchfellhernie  durch den Verein unterstützt werden. Ferner strebt der Verein die  Vernetzung der Betroffenen, ihrer Angehörigen und der medizinischen  Institutionen an.