Vielleicht bist du auf unsere Website aufmerksam geworden, weil du oder eine Person aus deinem näheren Umfeld die Diagnose „angeborene Zwerchfellhernie“ bei einem Baby erhalten hat. Wahrscheinlich hast du vorher noch nie von dieser Krankheit gehört. Jetzt schwirren dir viele Gedanken im Kopf herum. Du hast Sorgen, Ängste und jede Menge Fragen.
Doch du bist nicht allein – wir sind für dich da.
Auf unserer Seite wirst du viele Antworten auf deine Fragen finden. Zudem hoffen wir, dass die Erfahrungsberichte anderer Eltern dir in dieser schweren Zeit der Ungewissheit vielleicht Kraft geben und dir Mut machen.
Du darfst uns gerne kontaktieren, wenn du Fragen hast, die unsere Website unbeantwortet lässt!
Copyright © 2024 Zwerchfellhernie bei Neugeborenen e.V. – Alle Rechte vorbehalten.